Combined analysis of linkage and exome sequencing identifies a novel SYNE1 mutation in a consanguineous family from Turkey with a rare form of recessive cerebellar ataxia

Yücesan E., Bilgiç B., Hanağası H. A., Güngör B., Görmez Z., Saraç A., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference, European Society of Human Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.1, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.1
• Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi Adresli: Evet