Johnson and Johnson Sıhhi Malz. San. ve Tic. Ltd. Şti., pp.2, İstanbul, 2021
Sayın
Johnson
and Johnson
Sıhhi
Malz. San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ertürk
Sok. Keçeli Plaza, No: 13,
Kavacık,
34810, Beykoz- İstanbul
19 Ekim 2021
tarihli, JNJTR/CK-CK–D615 Ref. Nolu yazınız ile her sayfasının altı kaşeli ve imzalanmış, 5
sayfalık ekli listede dökümü yapılmış “2021 OTC- İmha Listesi” başlıklı toplam değerleri 31.770,31.- TL (163 sıra
nolu ürün hariç) tutarındaki ürünlerin miad dolumu ve hasar görme
gerekçeleri ile tıbbi bakımdan kullanılamaz durumda olmaları sebebi ile ve aynı listenin 163 sıra numarasındaki 8160401
ürün kodlu ve 70041T102 Log/Batch no.
suna sahip 358 adet “Nicorette
Patch 25 MG 7” isimli miyadı henüz dolmamış ve hasarlı da olmayan toplam
değeri 9.902,69 TL olan ürünlerin tarafımdan talep edilen 09.11.2021
tarih ve JNJTR/CK-CK–D669 Ref. Nolu EK yazınızda
belirttiğiniz “Bakanlık numunesi olarak geldiği, kutularının üzerinde “SAĞLIK BAKANLIĞINCA PARASIZ OLARAK VERİLİR
SATILAMAZ” yazısı olduğundan ticari
karşılığının olamayacağı ve ayrıca yurtdışına iadesinin de yapılamayacağı
nedenleri ile imha edilmeleri hususunda gerekli
muayene ve kontrol işlemi yapılması için Anabilim Dalımıza baş
vurduğunuzdan, 09.11.2021 günü saat 16.00’ten itibaren söz konusu ürünlerin
bulunduğu “Johnson
and Johnson Sıhhi Malz. San. ve Tic. Ltd. Şti. Ecza Deposu, Akçaburgaz Mah. 1567.
Sokak, No: 2, Esenyurt- İstanbul” adresindeki özel ve kapalı alanda
sistemli olarak depolanmış bu ürünlerin talep edilen amaçla tarafımdan yapılan
incelenmesi sonucu hazırlanan rapor aşağıdadır :
C.
İmha
listelerindeki tüm ürünlerin yukarıda belirtilen nedenlerden dolayı imha edilmeleri uygundur.
D.
İmha edilecek
tüm ürünlerin bertaraf tesislerine “Atık
Yönetimi Yönetmeliği” uygun olarak
sevk edilmelidir.
E.
Firma tarafından düzenlenmiş ve
onaylanmış ekli listedeki bütün bu ürünlerin
19.11.2008 tarihli ve 2008/98/AT sayılı atık hakkında Avrupa
Parlamentosu ve Konsey Direktifi, 3/5/2000 tarihli ve 2000/532/AT sayılı atık
listesi oluşturulması hakkındaki Komisyon Kararı dikkate alınarak Avrupa
Birliği mevzuatına uyum çerçevesine
dayanılarak hazırlanmış, 02 Nisan
2015 tarih ve 29314 sayılı Resmi Gazetede yayınlanmış “Atık Yönetimi Yönetmeliği” eklerindeki (EK-I)’de sınıflandırılan ve (EK-IV)
atık listesinin (18- 01- 09 İlaç ve
Kontrola tabi İlaç) koduna uyan “Atıklar” oldukları saptandığından, bütün bu atıkların
Çevre ve Şehircilik Bakanlığından lisans almış bertaraf tesislerine uygun şekilde sevk edilerek, herhangi bir
biçimde kullanılmaya ve satışa sunulamayacak şekilde ambalajları ve
bütünlükleri bozulduktan sonra , çevreye zarar vermeyecek şekilde, EK-IIA ve EK-IIB’de sıralanan
bertaraf yöntemlerine göre imha
edilmelerinin uygun olduğunu belirtir rapordur.
Prof. Dr. A. Gökhan AKKAN
BVÜ Tıp Fakültesi
Tıbbi
Farmakoloji Anabilim Dalı