A novel mutation in HEXB that causing Infantil Sandhoff Disease


Akçakaya N. H., Özdemir Ö., Uğur İşeri S. A., Yücesan E., Özbek U., Yapıcı Z.

American Society of Human Genetics (ASHG), , Vancouver, Kanada, 18 - 22 Ekim 2016, ss.1, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Vancouver
  • Basıldığı Ülke: Kanada
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi Adresli: Hayır