Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.

Yücel-Yılmaz D., Yücesan E., Yalnızoğlu D., Oğuz K., Sağıroğlu M., Özbek U., ...Daha Fazla

Brain & development, cilt.40, ss.458-464, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 40
  • Basım Tarihi: 2018
  • Doi Numarası: 10.1016/j.braindev.2018.02.013
  • Dergi Adı: Brain & development
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.458-464
  • Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi Adresli: Evet