Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.


Yücel-Yılmaz D., Yücesan E. , Yalnızoğlu D., Oğuz K., Sağıroğlu M., Özbek U., et al.

Brain & development, cilt.40, ss.458-464, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi)