Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2017

2017

1. Yenidoğan başlangıçlı, ancak nispeten hafif seyirli nonketotik hiperglisinemi vakası

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G., BAYRAKTAR B.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

2. Piruvat dehidrogenaz eksikliğinin nadir bir alt tipi - Tiamin metabolizma disfonksiyon sendrom 5 (epizodik ensefalopati tipi)

CESUR Y., YEŞİL G., TAŞ İ., İŞCAN A.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

3. Yeni mutasyon tespit edilen Sandhof Hastalığı vakası

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G., İŞCAN A.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

4. Ağır MTHFR Eksikliği Tanısında Metiyonin Düşüklüğünün Önemi

TAŞ İ., CESUR Y., UZUNER S., YEŞİL G.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, sa.57, ss.48-49, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

5. Glutarik Asidüri Tip 2C’de Koenzim Q10 Eksikliği

CESUR Y., YEŞİL G., TAŞ İ., UZUNER S.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

6. Enzim Tedavisi Başlanan Morquio A Sendromlu Üç Vaka

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G.

V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Muğla, Türkiye, 14 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

7. Sakral agenezinin nadir nedeni: maternal diyabetes mellitus

CESUR Y., TAŞ İ., ÖZGEN İ. T.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

8. Endokrin Pratiğinde Jinekomastinin Nadir Nedeni: Klinefelter Sendromu

CESUR Y., TAŞ İ., ÖZGEN İ. T.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

9. Marmara metabolism group consensus report for large neutral amino acids

ÖZER I., ZÜBARİOĞLU T., ÖNAL H., GÖKÇAY G., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.

SSIEM 2015 Annual Symposium, Lyon, Fransa, 01 Eylül 2015, cilt.38, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

10. Gelişme geriliği ile gelen ve hiperamonyemi-hiperornitinemi-homositrüllinemi sendromu tanısı alan bir hastanın izlemi

CESUR Y., TAŞ İ.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar Beslenme Kongresi – Uluslarası Katılımlı, Adana, Türkiye, 14 Nisan 2015, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

11. Yenidoğan metabolik taraması ile saptanan 3-Metilkrotonilglisinüri vakasının izlemi. (P-33).

CESUR Y., TAŞ İ.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar Beslenme Kongresi – Uluslarası Katılımlı, Adana, Türkiye, 14 Nisan 2015, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

12. Karaciğer yağlanmasının nadir bir nedeni: Heterozigot ailevi hipobetalipoproteinemi

TAŞ İ., CESUR Y.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar Beslenme Kongresi – Uluslarası Katılımlı, Adana, Türkiye, 14 Nisan 2015, ss.82, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

13. Prematür telarşı taklit eden (bir memede büyümeye neden olan) lıpom vakası

ÖZGEN İ. T., CESUR Y., Taş İ., Aksu M. Ş.

XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 04 Kasım 2014, (Tam Metin Bildiri)